Anvisa aprova Veoza, primeiro remédio não hormonal para fogachos da menopausa

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Veoza (fezolinetanto), primeiro medicamento não hormonal desenvolvido especificamente para tratar os fogachos — as famosas ondas de calor e suores noturnos causados pela menopausa. Desenvolvido pela farmacêutica Astellas, o tratamento consiste em um comprimido de uso diário e promete revolucionar a qualidade de vida de milhões de mulheres. [1, 2, 3, 4]

Até então, o tratamento mais eficaz disponível era a terapia de reposição hormonal. A chegada do fezolinetanto abre uma alternativa inédita e segura para pacientes que não podem ou preferem não utilizar hormônios, como mulheres com histórico de câncer de mama, problemas cardiovasculares ou restrições clínicas graves. [1, 2, 3, 4]

🧠 Ação Direta no Cérebro: Como o Medicamento Funciona

Diferente das terapias tradicionais, o Veoza não repõe o estrogênio. Ele atua diretamente no sistema nervoso central para corrigir o "termostato" do corpo: [1]

• O Desequilíbrio: O hipotálamo regula a temperatura corporal. Com a queda do estrogênio na menopausa, uma substância cerebral chamada neurocinina B passa a agir intensamente nessa região. [1, 2, 3, 4]
• O Falso Alarme: Esse excesso desregula o hipotálamo, disparando alarmes falsos de calor que geram o rubor, o suor repentino e a insônia.
• O Bloqueio: O fezolinetanto bloqueia os receptores da neurocinina B. Sem esse estímulo, o cérebro volta a regular a temperatura corporal de forma estável. [1]

📋 Quem Pode Se Beneficiar?

O medicamento foi desenhado para pacientes que buscam alívio dos sintomas moderados a graves, sendo ideal para:

• Mulheres com histórico ou risco de câncer de mama ou endométrio.
• Pacientes com contraindicações para hormônios (como histórico de infarto, AVC ou trombose).
• Mulheres que optam por tratamentos livres de hormônios por escolha pessoal. [1]

⏳ Quando Chega às Farmácias?

Embora o aval de segurança e eficácia da Anvisa já tenha sido concedido, o Veoza ainda não está disponível para compra. O medicamento precisa passar pela avaliação da Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED), órgão responsável por definir o teto do preço de comercialização no Brasil. Ainda não há uma previsão exata para a chegada do produto às gôndolas. [1]